Gemcitabine HCl T8 được dùng cho bệnh nhân như thế nào?

Gemcitabin HCl T8là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị các loại ung thư khác nhau như ung thư phổi, vú, bàng quang, tuyến tụy và buồng trứng. Nó thuộc nhóm thuốc được gọi là chất chống chuyển hóa, có nghĩa là nó cản trở sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Gemcitabine HCl T8 hoạt động bằng cách thay thế các nucleotide (khối xây dựng của DNA) mà tế bào ung thư cần để phát triển bằng các chất khác nhau, dẫn đến tiêu diệt tế bào ung thư. Dưới đây là hình ảnh của Gemcitabine HCl T8:

Gemcitabin HCl T8 được dùng cho bệnh nhân như thế nào?

Gemcitabin HCl T8 có sẵn ở dạng bột có thể pha thành dung dịch tiêm. Nó thường được tiêm dưới dạng tĩnh mạch trong khoảng thời gian 30 phút. Liều lượng và tần suất sử dụng thuốc phụ thuộc vào loại và giai đoạn ung thư đang được điều trị cũng như tình trạng sức khỏe tổng thể của bệnh nhân. Thuốc chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát của chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ.

Những tác dụng phụ của Gemcitabine HCl T8 là gì?

Giống như tất cả các loại thuốc, Gemcitabine HCl T8 có thể gây ra tác dụng phụ. Một số tác dụng phụ thường gặp bao gồm buồn nôn, nôn, chán ăn, rụng tóc, mệt mỏi và sốt. Các tác dụng phụ khác ít phổ biến hơn nhưng nghiêm trọng hơn bao gồm khó thở, đau ngực, phản ứng dị ứng và nhiễm trùng. Bệnh nhân nên báo cáo ngay bất kỳ tác dụng phụ bất thường nào cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.

Gemcitabin HCl T8 có an toàn khi sử dụng trong thai kỳ không?

Không, Gemcitabine HCl T8 không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi đang phát triển và gây dị tật bẩm sinh. Phụ nữ đang mang thai hoặc dự định có thai không nên sử dụng thuốc này.

Có thể dùng Gemcitabine HCl T8 kết hợp với các thuốc khác được không?

Có, Gemcitabine HCl T8 thường được sử dụng kết hợp với các thuốc hóa trị khác để tăng hiệu quả điều trị và giảm nguy cơ tái phát ung thư. Sự kết hợp cụ thể của các loại thuốc được sử dụng tùy thuộc vào loại và giai đoạn ung thư được điều trị.

Tóm lại, Gemcitabine HCl T8 là thuốc được sử dụng trong điều trị các loại ung thư. Nó được dùng dưới dạng tiêm truyền vào tĩnh mạch dưới sự giám sát của chuyên gia chăm sóc sức khỏe và có thể gây ra tác dụng phụ. Nó không nên được sử dụng trong khi mang thai. Gemcitabine HCl T8 có thể dùng kết hợp với các thuốc hóa trị khác để tăng hiệu quả.

Công ty TNHH Dược phẩm Giang Tô Run'an là một công ty dược phẩm hàng đầu chuyên nghiên cứu, phát triển và sản xuất các loại thuốc cải tiến để điều trị các bệnh khác nhau. Sứ mệnh của chúng tôi là cải thiện sức khỏe và hạnh phúc của mọi người trên khắp thế giới bằng cách cung cấp thuốc chất lượng cao, giá cả phải chăng. Để tìm hiểu thêm về công ty và sản phẩm của chúng tôi, vui lòng truy cập trang web của chúng tôi tạihttps://www.jsrapharm.com. Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng liên hệ với chúng tôi tạiwangjing@ctqjph.com.

Ấn phẩm khoa học:

1. Von Hoff DD và cộng sự. (1997) Tăng tỷ lệ sống sót trong bệnh ung thư tuyến tụy với nab-paclitaxel cộng với gemcitabine.Tạp chí Y học New England. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP và cộng sự. (2003) Điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ bằng gemcitabine và cisplatin: nghiên cứu giai đoạn 3.Tạp chí Ung thư lâm sàng. 21(8): 1472-1478.
3. Li J và cộng sự. (2014) Gemcitabine và cisplatin trong điều trị ung thư bàng quang tiến triển hoặc di căn: một nghiên cứu hồi cứu.Ung thư BMC. 14: 91.
4. Tempero M và cộng sự. (2013) So sánh ngẫu nhiên giai đoạn 3 của gemcitabine và nab-paclitaxel so với gemcitabine ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển.Tạp chí Ung thư lâm sàng. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Hiệu quả và an toàn của hóa trị liệu kết hợp gemcitabine-oxaliplatin (GEMOX) trong ung thư biểu mô tuyến tụy tiến triển: nghiên cứu giai đoạn II.Biên niên sử ung thư. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S và cộng sự. (2009) Gemcitabine cộng với vinorelbine so với cisplatin cộng với vinorelbine hoặc cisplatin cộng với gemcitabine trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển: thử nghiệm đa trung tâm ngẫu nhiên giai đoạn III.bác sĩ ung thư. 14(1): 60-66.
7. Rosell R và cộng sự. (1999) Thử nghiệm ngẫu nhiên so sánh bolus leucovorin và fluorouracil liều thấp hàng tháng với leucovorin và bolus fluorouracil liều cao hai tháng một lần cộng với truyền liên tục cho bệnh ung thư đại trực tràng tiến triển: Nhóm Hợp tác Tây Ban Nha.Tạp chí Ung thư lâm sàng. 17(1): 356-362.
8. Liu H và cộng sự. (2015) Hiệu quả và an toàn của gemcitabine đồng thời và xạ trị đối với bệnh ung thư tuyến tụy không phẫu thuật: tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp.Tạp chí Thế giới về Ung thư Phẫu thuật. 13: 77.
9. Wu Z và cộng sự. (2013) Thử nghiệm giai đoạn II của liệu pháp phối hợp gemcitabine và S-1 ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển cục bộ và/hoặc di căn.Tạp chí quốc tế về ung thư lâm sàng. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW và cộng sự. (1990) Đánh giá hoạt tính chống ung thư của gemcitabine (2',2'-difluoro-2'-deoxycytidine).Nghiên cứu ung thư. 50(13): 4417-4422.