2024-09-26
Tác dụng phụ thường gặp của Gemcitabine HCl T3 bao gồm buồn nôn, nôn, chán ăn, rụng tóc hoặc mệt mỏi. Trong một số trường hợp, Gemcitabine HCl T3 cũng có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn như số lượng tế bào máu thấp, phản ứng dị ứng nghiêm trọng hoặc các vấn đề về gan và thận.
Thời gian điều trị bằng Gemcitabine HCl T3 khác nhau tùy thuộc vào loại và giai đoạn ung thư được điều trị. Việc điều trị có thể kéo dài vài tuần hoặc vài tháng và có thể được thực hiện theo chu kỳ với thời gian nghỉ ở giữa.
Giá của Gemcitabine HCl T3 thay đổi tùy thuộc vào các yếu tố như liều lượng, thời gian điều trị và địa điểm. Nó có thể được bảo hiểm chi trả, nhưng điều này cũng phụ thuộc vào chương trình và phạm vi bảo hiểm cá nhân của bệnh nhân.
Có, Gemcitabine HCl T3 có thể được sử dụng kết hợp với các thuốc hóa trị khác để tăng hiệu quả và cải thiện kết quả điều trị. Loại và liều lượng thuốc sử dụng kết hợp có thể khác nhau tùy theo tình trạng bệnh lý của bệnh nhân.
Tóm lại, Gemcitabine HCl T3 là một loại thuốc hóa trị được sử dụng để điều trị các loại ung thư. Mặc dù nó có một số tác dụng phụ nhưng nó có thể là một phần hiệu quả trong điều trị ung thư trong một số trường hợp. Chi phí của Gemcitabine HCl T3 có thể khác nhau và có thể được bảo hiểm chi trả hoặc không. Tùy theo tình trạng bệnh lý của người bệnh, Gemcitabine HCl T3 còn có thể được sử dụng kết hợp với các thuốc hóa trị khác.
Công ty TNHH Dược phẩm Giang Tô Run'an là một công ty dược phẩm chuyên sản xuất và bán thuốc generic chất lượng cao và thuốc cải tiến. Với trọng tâm là nghiên cứu và phát triển, Công ty TNHH Dược phẩm Giang Tô Run'an nỗ lực cung cấp các phương pháp điều trị hiệu quả và giá cả phải chăng cho những bệnh nhân mắc nhiều tình trạng bệnh lý khác nhau. Để biết thêm thông tin và yêu cầu, vui lòng truy cập trang web của chúng tôi tạihttps://www.jsrapharm.com, hoặc liên hệ với chúng tôi tạiwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ và những người khác. Gemcitabine cộng với nab-paclitaxel là một chế độ điều trị tích cực ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển: thử nghiệm giai đoạn I/II. Tạp chí Ung thư lâm sàng. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, và cộng sự. So sánh bốn chế độ hóa trị cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển. Tạp chí Y học New England. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, và cộng sự. Khả năng sống sót cao hơn với liệu pháp phối hợp capecitabine cộng với docetaxel ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển được điều trị trước bằng anthracycline: kết quả thử nghiệm giai đoạn III. Tạp chí Ung thư lâm sàng. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, và cộng sự. Nghiên cứu giai đoạn I về gemcitabine cộng với sorafenib để điều trị các khối u rắn tiến triển. Hóa trị ung thư và dược lý. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, và cộng sự. Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III của gemcitabine cộng với cisplatin so với gemcitabine đơn thuần trong bệnh ung thư tuyến tụy tiến triển. Tạp chí Ung thư lâm sàng. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, và cộng sự. Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III của capecitabine so với bevacizumab cộng với capecitabine ở những bệnh nhân ung thư vú di căn đã được điều trị trước đó. Tạp chí Ung thư lâm sàng. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, và cộng sự. Những cải thiện về khả năng sống sót và lợi ích lâm sàng với gemcitabine là liệu pháp đầu tay cho bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển: một thử nghiệm ngẫu nhiên. Tạp chí Ung thư lâm sàng. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, và những người khác. Paclitaxel-carboplatin đơn thuần hoặc kết hợp với bevacizumab trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Tạp chí Y học New England. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, và cộng sự. Gemcitabine liều đầy đủ và xạ trị đồng thời cho bệnh ung thư tuyến tụy không thể cắt bỏ. Tạp chí quốc tế về ung thư bức xạ, sinh học, vật lý. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, và cộng sự. Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III hàng tuần so với paclitaxel mỗi 3 tuần đối với bệnh ung thư vú di căn, với trastuzumab đối với tất cả các chất biểu hiện quá mức HER-2 và chỉ định ngẫu nhiên cho trastuzumab hoặc không trong các chất không biểu hiện quá mức HER-2: kết quả cuối cùng của giao thức Ung thư và Bệnh bạch cầu Nhóm B 9840 . Tạp chí Ung thư lâm sàng. 2008;26(10):1642-1649.