Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc cải tiến loại 1 của Công ty TNHH Dược phẩm Jiangsu Zhengda Qingjiang

Gần đây, Công ty TNHH Dược phẩm Jiangsu Zhengda Qingjiang đã nhận được Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc từ Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia, đồng ý tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên viên QJ-19-0002 cho bệnh nhân gút bị tăng axit uric máu.

Viên QJ-19-0002 là thuốc cải tiến Loại 1 được phát triển bởi Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Chúng là chất ức chế hiệu quả và có tính chọn lọc cao của chất vận chuyển urate 1 (URAT1), một thế hệ mới của chất tăng cường bài tiết urate. Bằng cách nhắm mục tiêu ức chế URAT1, chúng bình thường hóa việc bài tiết urate qua nước tiểu, do đó làm giảm nồng độ axit uric huyết thanh. Nó được kỳ vọng sẽ trở thành loại thuốc cải tiến Loại 1 có quyền sở hữu trí tuệ độc lập ở Trung Quốc, an toàn, hiệu quả và giá cả hợp lý để điều trị chứng tăng axit uric máu và bệnh gút.

Kể từ khi thành lập đến nay, công ty luôn tập trung vào lĩnh vực có lợi thế và tích cực tìm cách mở rộng, chuyển dần từ “định hướng bắt chước” sang “kết hợp giữa bắt chước và đổi mới”. Tập trung vào hai lĩnh vực cốt lõi là chỉnh hình và nhi khoa, tích cực khám phá các lĩnh vực y học như gây mê tinh tế và nhãn khoa, đồng thời mở rộng công thức sản phẩm. Sản phẩm này là loại thuốc hóa học mới Loại 1 được công bố đầu tiên của công ty, cũng đánh dấu một bước tiến mới trong quá trình chuyển đổi đổi mới nghiên cứu và phát triển của công ty.